La Chaire CRISTAL UNLIMITED : un engagement fort pour la recherche contre les leucémies
Publié le 01/07/25

Le 5 juin 2025, le comité de pilotage de la Chaire CRISTAL UNLIMITED s’est réuni pour faire le point sur le projet dédié à la recherche sur les leucémies aiguës myéloïdes (LAM).
Une mobilisation collective contre les leucémies aiguës
Tout a commencé le 5 février 2024, avec la signature d’une convention de mécénat entre la Foundation Unlimited (Newrest) et la Fondation Toulouse Cancer Santé.
Par la suite, la Foundation Unlimited a créé un fonds dédié de 900 000 €, réparti sur trois ans, pour soutenir les travaux du service d’hématologie du CHU de Toulouse et de l’équipe Inserm-CRCT.
Leur mission : mieux comprendre les mécanismes de résistance aux traitements dans les leucémies aiguës. Ces cancers, provoqués par la multiplication incontrôlée de cellules immatures dans la moelle osseuse, restent difficiles à traiter malgré les progrès médicaux. Les traitements actuels sont lourds, et les risques de rechute élevés.
Comprendre les cellules dormantes pour mieux les éliminer
Le projet s’intéresse particulièrement aux cellules dites « dormantes », capables de survivre aux chimiothérapies et de réactiver la maladie des mois, voire des années plus tard.
L’équipe du laboratoire METAML, dirigée par le Dr Clément Larrue et le Pr Christian Récher, développe des modèles expérimentaux pour étudier ces cellules résistantes. Grâce à des technologies de pointe, les chercheurs analysent leur fonctionnement en profondeur afin d’identifier des cibles thérapeutiques et des marqueurs prédictifs de rechute.
L’objectif est clair : mieux détecter ces cellules et les éliminer avant qu’elles ne provoquent une rechute.
Vers des traitements plus ciblés et mieux tolérés
D’ici 2026, la Chaire CRISTAL UNLIMITED ambitionne de valider de nouvelles pistes thérapeutiques et de tester plus de 3 000 molécules sur des cellules de patients.
Une cohorte clinique permettra également de suivre l’évolution des marqueurs identifiés tout au long du traitement.
Ce projet pourrait non seulement améliorer la prise en charge des patients atteints de LAM, mais aussi ouvrir la voie à des traitements plus efficaces et moins toxiques pour d’autres cancers du sang. Un espoir concret pour les patients, porté par une recherche toulousaine à la pointe.
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